ATASKAITA

apie daugiakomponentio peptidinio bioreguliatoriaus BreathTIDE PLUS klinikinio taikymo rezultatus

„My Real Way“ peptidinių bioreguliatorių tyrimai atlikti Sankt Peterburgo valstybinės biudžetinės sveikatos priežiūros įstaigos „Savivaldybės ligoninė Nr. 8“ pagrindu. Tyrimo grupės vadovė – ligoninės vyriausioji gydytoja, medicinos mokslų daktarė, Europos gamtos mokslų akademijos narė Irina Savitskaja

Kvėpavimo organų ligos šiuo metu yra vienos iš labiausiai paplitusių. Lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL), lėtinis bronchitas ir bronchinė astma pasižymi nuolatiniu sergamumo, paplitimo, invalidizacijos ir mirtingumo didėjimu. Pagal PSO ekspertų prognozę iki 2020 m. lėtinė obstrukcinė plaučių liga taps trečia tarp pagrindinių sergamumo ir mirtingumo priežasčių pasaulyje.

Šiuolaikinis mokslo pažangus kūrinys – daugiakomponentis peptidinis bioreguliatorius BreathTIDE PLUS, turintis pagrįstą tikslingo specifinio poveikio mechanizmą, padeda atkurti kvėpavimo funkciją, sekreciją ir gleivių transportą bronchuose.

Į BreathTIDE PLUS sudėtį (bronchų-plaučių aparatui) įeina: peptidų kompleksas NQ, paprastosios saldymedžio (Glycyrrhiza glabra, Radix Liquiritiae) šaknis, N-acetil-L-cisteinas, selenometioninas, vitaminas E, vitaminas A, vitaminas C, kalcio hidrofosfatas.

Klinikiniai tyrimai

Klinikiniai tyrimai su daugiakomponentiu peptidiniu bioreguliatoriumi BreathTIDE PLUS buvo atlikti Sankt Peterburgo valstybinės biudžetinės sveikatos priežiūros įstaigos „Miestinė ligoninė Nr. 8“, Slaugos skyriuje Nr. 2, pacientams, sergantiems lėtiniu bronchitu paūmėjimo stadijoje, 2015 m. spalio–gruodžio mėn.

Medikamentinė terapija apėmė antibakterinius vaistus, bronchų praeinamumą ir bronchoalveolinį lavažą gerinančias priemones, nespecifinę stimuliaciją didinančius bei simptominės terapijos vaistus, taikytus pagal galiojantį šios pacientų kategorijos gydymo standartą.

BreathTIDE PLUS pacientams buvo skiriamas per burną – po vieną kapsulę 2 kartus per dieną, praėjus 20–30 minučių po valgio, užgeriant pakankamu kiekiu vandens, 30–45 dienas. Kontraindikacija buvo padidėjęs jautrumas preparato komponentams.

Klinikinė pacientų charakteristika

• Tyrime dalyvavo 8 pacientai (2 moterys, 6 vyrai), sergantys lėtiniu bronchitu paūmėjimo stadijoje.
• Vidutinis amžius – 49,6±3,4 m. (39–65 m.).
• Ligos trukmė – nuo 12 iki 34 metų.
• Visi pacientai buvo rūkantys, su 10–45 metų rūkymo stažu (vidutiniškai 19,7±6,2 m.) ir vidutiniškai 20 cigarečių per dieną.

Kontrolinę grupę sudarė 10 pacientų su panašia diagnoze, lytimi ir amžiumi. Visi tyrimo dalyviai pasirašė informuotą sutikimą.

Pacientai skundėsi bendru negalavimu, periodišku temperatūros pakilimu iki subfebrilinių reikšmių, nuovargiu, kosuliu su sunkiai atsiskiriančiais skrepliais, dusuliu krūvio metu ir ramybėje.

Tyrimo metodai

Vertinta: pacientų nusiskundimų dinamika, bendras kraujo, šlapimo, skreplių tyrimas, biocheminiai kraujo rodikliai.

Tyrimo rezultatai

• BreathTIDE PLUS vartojimas visiems pacientams su lėtiniu bronchitu paūmėjimo metu padėjo sumažinti uždegimo klinikinius simptomus: normalizavosi temperatūra, sumažėjo bendras negalavimas, palengvėjo skreplių pasišalinimas, sumažėjo kosulys, ypač svarbu – susilpnėjo dusulys.
• Kraujo leukocitų kiekis ir formulė normalizavosi pagrindinėje grupėje jau 8–10 dieną (kontrolinėje – 12–14 dieną).
• 3 pacientams kontrolinėje grupėje prireikė antro antibakterinio kurso, tuo tarpu pagrindinėje grupėje antibiotikų pakartotinai neskirta.
• Klinikiniai simptomai pagrindinėje grupėje regresavo greičiau – vidutiniškai 2,3±0,8 dienos anksčiau nei kontrolinėje.
• Ilgesnis (40–45 dienų) BreathTIDE PLUS vartojimas suteikė stabilesnį ir ryškesnį poveikį.

Nepastebėta jokių šalutinių reiškinių, komplikacijų ar priklausomybės.

Išvada

Rezultatai patvirtina BreathTIDE PLUS klinikinį veiksmingumą ir tikslingą jo vartojimą kompleksinėje terapijoje bei kvėpavimo sistemos ligų profilaktikai kartu su kitomis patogenetinėmis ir simptominėmis gydymo priemonėmis.

Informacijos šaltinis : https://lt.myrealway.com/#tyrimai